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SUMMARY:Soutenance de thèse de Noah Perreau
DESCRIPTION:Noah Perreau a le plaisir de vous inviter à sa soutenance de thèse intitulée Diffusion des produits stables de l’autoradiolyse de l’eau tritiée adsorbée dans une zéolithe 4A par dynamiques moléculaires classique et quantique\, menée sous la direction de Jean-Emmanuel Groetz et Manuel Grivet. \nLa soutenance se déroulera mardi 19 mai 2026\, à 14h\, dans l’amphithéâtre A\, Bâtiment Métrologie\, sur le campus de la Bouloie à Besançon. Suivre en visioconférence sera envisageable après une prise de contact préalable (noah.perreau@univ-fcomte.fr). \nLe jury sera composé de :\n– Thibault CHARPENTIER\, Directeur de recherche CEA\, IRAMIS/CEA Saclay\, Rapporteur\n– Philippe SONNET\, Professeur\, IS2M\, Université de Haute-Alsace\, Rapporteur\n– Sophie LE CAËR\, Directrice de recherche CNRS\, IRAMIS/CEA Saclay\, Examinatrice\n– Manuel GRIVET\, Maître de conférences\, UMLP\, Co-encadrant de thèse\n– Jean-Emmanuel GROETZ\, Professeur\, UMLP\, Directeur de thèse\n– Christophe RAMSEYER\, Professeur\, UMLP\, Examinateur\n– Mathieu SEGARD\, Ingénieur-chercheur CEA\, Centre de Valduc\, Examinateur \nRésumé \nLes zéolithes sont des matériaux intéressants pour l’immobilisation à long terme de plusieurs isotopes radioactifs. La zéolithe 4A en particulier est utilisée pour l’entreposage d’eau tritiée issue du recyclage d’atmosphères de boites à gants sur le centre CEA de Valduc. En général\, l’eau tritiée se décompose sous l’effet de son propre rayonnement et mène à l’émission de dihydrogène et de dioxygène dans l’environnement de l’adsorbant. Il est cependant possible de limiter l’évolution de H2 et O2 lorsque le taux de chargement des zéolithes 4A est inférieur à un seuil d’environ 13% de la masse d’adsorbant sec. Bien qu’une certaine quantité de ces gaz soit produite initialement\, leur disparition sur des temps plus longs suggère qu’ils se recombinent au sein de la zéolithe pour reformer de l’eau.\nUne compréhension approfondie de cette recombinaison serait souhaitable afin d’optimiser les paramètres d’entreposage de l’eau tritiée. La nature de ce phénomène suggère l’utilisation de méthodes de chimie numérique afin de comprendre le mécanisme de réaction à un niveau microscopique. Comme le mécanisme conventionnel de la radiolyse de l’eau dépend fortement de la diffusivité des espèces réactives produites par le rayonnement\, l’hypothèse a été faite que la recombinaison trouve son origine dans l’impact du confinement sur la diffusivité de ces espèces. Des méthodes de dynamique moléculaire classique et quantique (basée sur la théorie de la fonctionnelle de la densité) ont donc été utilisées\, dans un premier temps pour étudier la diffusion des principales espèces stables de la radiolyse de l’eau\, H2\, O2 et H2O2. \nLégende du bandeau : Densité des molécules d’eau évoluant dans la zéolithe 4A au cours d’une trajectoire de dynamique moléculaire classique durant 50 ans. La zéolithe contient 15 molécules d’eau par cage alpha et 4 par cage beta\, en plus d’une molécule d’oxygène par cage alpha. \n 
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SUMMARY:Soutenance de thèse de Pierre-Jean Hainque
DESCRIPTION:Pierre-Jean Hainque a le plaisir de vous inviter à sa soutenance de thèse intitulée Tectonic and Metallogenic Evolution of a Multi-stage Gold Deposit at Oko West\, Guyana\, dont vous trouverez le résumé ci-dessous. La soutenance se déroulera le mardi 19 mai à 14h\, dans l’amphithéâtre B – Bâtiment Métrologie\, UFR Sciences et Techniques\, 16 route Gray\, 25000 Besançon. \nComposition du jury\nOlivier Vanderhaeghe\, Professeur\, Université Toulouse III – Paul Sabatier – Rapporteur\nAlain Chauvet\, Directeur de Recherche\, Géosciences Montpellier\, CNRS – Rapporteur\nÉmilie Janots\, Maître de Conférences\, Université Grenoble Alpes\, ISTerre – Examinatrice\nMarc Bardoux\, Géologue Principal\, Barrick Gold Corporation – Examinateur\nPierre Trap\, Professeur\, Université Marie et Louis Pasteur – Directeur de thèse\nBrice Lacroix\, Associate Professor\, Kansas State University – Codirecteur de thèse\nÉtienne Le Goff\, Directeur Général\, GexplOre – Invité\nDennis Lahondès\, Directeur Exécutif\, GexplOre – Invité \nRésumé\nLe gisement aurifère de classe mondiale d’Oko West\, situé au Guyana\, résulte d’une combinaison rare de facteurs favorables\, concentrés dans un segment restreint d’une zone de déformation intense. Le partitionnement de la déformation\, à l’échelle régionale et locale\, a généré une configuration optimale pour la mise en place de la minéralisation. Un plutonisme précoce\, daté à ~2125 Ma\, a engendré d’importants contrastes de compétence\, qui ont fortement contribué à la formation ultérieure du gisement. Dans le nord de la Zone Kairuni\, une séquence volcano-sédimentaire pincée entre des corps intrusifs a favorisé la localisation et l’amplification de deux évènements de déformation\, responsables d’une minéralisation polyphasée syn-orogénique. La première phase tectonique (D1) a généré une zone de déformation intense associée à un système minéralisé de faible teneur. La seconde phase (D2) a imposé une compression sub-orthogonale sur ce milieu favorable. Le replissement\, combiné à une déformation cassante à un niveau crustal plus superficiel\, a augmenté la perméabilité et favorisé la circulation des fluides minéralisateurs\, transformant le système préexistant en un gisement majeur. L’apatite associée aux fluides métamorphiques et aux pyrites aurifères pendant D1 et D2 a été datée à ~2100 Ma et ~2065 Ma. Bien que le gisement présente un certain nombre de caractéristiques typiques des systèmes orogéniques\, il affiche également des particularités ayant contribué de manière significative à sa formation. Cet exemple\, qui contraste avec les tendances régionales et les modèles conventionnels\, aurait pu être négligé comme hôte potentiel d’un système minéralisé majeur. L’étude d’Oko West apporte de nouvelles perspectives sur un type de gisement potentiellement sous-exploré. \nLégende du bandeau : forêt tropicale du district de Oko\, Guyana © P.-J. Hainque
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