Parasitologie
Plateforme technologique d’étude des Environnements Anciens et Actuels (PEA²t)
Suivi de populations sauvages et parasitologiques
Type d’échantillons : Fèces Organes
À partir d’ADN ou ARN extrait, différentes analyses sont réalisées pour la caractérisation en écologie moléculaire d’échantillons de faunes sauvages.
- Caractérisation en écologie moléculaire d’échantillon de faune sauvage :
- Sexage
- Diagnostiques moléculaires (recherche des parasites)
- Génotypage des individus et/ou des parasites
- Techniques :
- Extraction ADN/ARN
- PCR et PCR quantitative
- Séparation en électrophorèse (gel ou capillaire)
Domaines d’expertise
Monitoring in situ et expérimentation en conditions contrôlées
Instrumentation et biosurveillance in situ pour le suivi long terme des milieux naturels dans le cadre des SNO et zones ateliers ; dispositifs de culture et d’élevage en enceinte climatique.
Isolation et caractérisation de l’ADN environnemental
Mise en œuvre de techniques de biologie moléculaire telles que la PCR quantitative, ou la métagénomique pour l’analyse de l’ADN issu d’échantillons environnementaux.
Exemples d’application
- Suivi des populations du parasite responsable de l’échinococcose chez le renard.
- Caractérisation génotypique des populations de lynx
Patrick Giraudoux, de la recherche locale à la reconnaissance internationale
Les distinctions s’enchaînent pour Patrick Giraudoux, deux évènements honorifiques viennent de le saluer ; jeudi 22 mai il était reçu comme membre de l'Académie vétérinaire de France. Les discours de réception sont disponibles en replay, en préambule de la session...
Programme Careli : campagnol, renard, lièvre… et tique également
Le nouveau reportage du programme CARELI avec Patrick Giraudoux (Chrono-environnement) et Geoffroy Couval (FREDON, Chrono-environnement)
CARELI
Le programme Careli a pour objet l’étude des effets éventuels de la « protection » d’une population de renards comparés à son classement comme « chassable et susceptible d’occasionner des dégâts (ESOD) » ?
Principaux équipements sollicités
Appareil PCR
PCR quantitative
Analyseur de fragment
Personnels impliqués
Membres du laboratoire :
Michael Coeurdassier, Maître de Conférences – UMLP, POLLUTIONmichael.coeurdassier@-Code to remove to avoid SPAM-univ-fcomte.fr, +33 (0)3 81 66 57 41, bureau -110L (La Bouloie)
Anne-Claude Gabiot, Assistante Ingénieure – UMPL, PEA²tanne-claude.gabiot@-Code to remove to avoid SPAM-univ-fcomte.fr, +33 (0)3 81 66 62 63, bureau -211M (La Bouloie) recherche ou 013L (La Bouloie) enseignement
Jenny Knapp, Ingénieure de Recherche – CHU Besançon, PATHOGENESjknapp@-Code to remove to avoid SPAM-univ-fcomte.fr, +33 (0)3 70 63 21 06, bureau R+3.B1.2 (CHU) / R251 (HdC)
Laurence Millon, Professeur des universités - praticien hospitalier (PU-PH) – UMLP, CHU Besançon, PATHOGENESlmillon@-Code to remove to avoid SPAM-chu-besancon.fr, +33 (0)3 70 63 23 53, bureau CHU Besançon
Francis Raoul, Professeur – UMLP, DYNABIO, PATHOGENES, POLLUTIONfrancis.raoul@-Code to remove to avoid SPAM-univ-fcomte.fr, +33 (0)3 81 66 57 36, bureau -114L (La Bouloie)